我是疫苗，认识一下呗！

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疫苗的源头，其实就是病毒，病毒是个奇葩的存在，在自然界中不能自我繁殖，但它一旦进入人体，就会变强大，在细胞里大量复制，对人体造成伤害。人体免疫系统会发现并歼灭病毒，打败病毒后，免疫系统会记录它的特征，张贴通缉令，若再敢来犯，秒杀就完事。正是基于免疫系统的“记忆”能力，科学家使用“疫苗”来对付病毒。

　　疫苗就是科学家把病毒的底牌摸得一清二楚，提前透露给免疫系统。对于抗击新冠病毒来说，疫苗的意义实在是太重大了，新冠病毒擅长伪装，当免疫系统发现并采取措施时病毒往往已经强大到难以控制，免疫系统为了消灭病毒不惜拼死一战，有可能导致人体自身器官的严重损伤，甚至危及生命。因为还没有特效药，目前的治疗主要是给免疫系统提供后勤支持和加油打气，关键看免疫系统自己能不能撑过去。如果有了疫苗，情况将大不一样，免疫系统就能轻松识破伪装，迅速将病毒拿下。

　　传统疫苗

　　1.灭活疫苗：把病毒培养出来后杀死，但是留个全尸，又称死疫苗。优点：制备简单快速，安全性高。缺点：对人体免疫刺激时间短，产生的免疫保护不高。

　　2.减毒活疫苗：从病毒后代中精心挑选出那些身体孱弱、缺胳膊少腿的，它们拥有病毒的基本长相，但毒力下降。优点：能激发起机体良好的免疫反应。缺点：筛选比较耗时，在体内还有恢复毒力的风险。

　　基因工程疫苗（以mRNA疫苗为代表）

　　mRNA疫苗：科学家通过全基因测序技术，得到病毒的全长基因序列。相当于记录了病毒的穿着打扮、行为方式、接头暗号等诸多事宜。优点：安全性很高。缺点：不稳定，在递送至细胞的过程中很容易降解；其引起的免疫应答可能并非所期待的人体免疫应答。

　　但不管是用那种方法生产疫苗，都需要继续一路过关斩将：

　　1.动物实验：把疫苗注射进动物体内，如果动物能产生免疫反应，且健康存活，则疫苗有效；否则疫苗无效。

　　2.临床试验：通过临床试验，确定疫苗的有效性和安全性，总共三期，本次新冠肺炎疫情严重，会尽量缩短临床时间，但这个过程不能省略。

　　3.国家审批。

　　4.批量生产。

　　5.抽样检验：为保证各批次疫苗都符合质量标准，疫苗要通过企业自检和官方实验室检验，上市后药监局还会抽检。

　　正常来说，一种疫苗从研发到投入使用可能需要8-20年，而这次，为了应对新冠肺炎，确保尽早研发成功，科学家们并行安排了多条技术路线，包括灭活疫苗、mRNA疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、DNA疫苗等。目前部分疫苗品种已进入动物试验阶段，已成功构建新冠肺炎感染的小鼠、猴子等动物模型，为开展药物和疫苗的安全性、有效性评价提供了基础条件，预计疫苗最快将于4月下旬左右申报临床试验。但是，就算再努力加快步伐，距离疫苗上市，还是需要一定的时间，在这段时间里，我们能做到的还是要乖乖听话，剩下的，就交给科学和时间吧！